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我省首例单基因病PGD获临床妊娠

2017-11-09 07:29:48 来源:长江商报

长江商报消息 本报讯(记者 李璟 通讯员 李苇薇)夫妻二人均为遗传性耳聋基因携带者,他们希望通过第三代试管婴儿技术生育一名健康的宝宝。11月7日,武汉大学人民医院生殖医学中心主任杨菁教授介绍,一枚经“单基因病遗传学”诊断为正常的胚胎,目前移植于母体子宫内满7周,B超显示胎儿胎心正常。这是我省首例单基因病第三代试管婴儿(PGD)获临床妊娠。

小雯(化名)在湖北省人民医院生殖中心做了基因检查,检查结果显示,二人均携带有耳聋致病基因。两人分别带有耳聋致病基因但并不致病,但两人携带的耳聋致病基因结合后,生出的孩子是耳聋患儿的概率极高。今年7月底,杨菁教授、徐望明教授领衔的人民医院生殖医学专家团队,为夫妻俩实施了第三代试管婴儿技术,即胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD),最终顺利妊娠。

副教授明蕾表示,除先天性耳聋,脊肌萎缩症、苯丙酮尿症等都属于常见的单基因遗传病。有家族史的高风险夫妇,可以利用第三代试管婴儿技术,提前阻断遗传性疾病,实现出生缺陷的“一级预防”。

责编:ZB

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